В последние годы, с развитием индустрии электронных сигарет, содержание никотина в жидкостях для электронных сигарет постоянно менялось (от природного никотина к солям никотина и синтетическому никотину). Даже концентрация природного никотина варьируется примерно на 10%, то же самое справедливо и для синтетического никотина.
Поскольку синтетический никотин дороже натурального, существует растущий рынок никотиновых смесей, созданных из натуральных ингредиентов, часто используемых в качестве синтетических никотиновых продуктов. Давайте посмотрим.
Изучение его состава
Как мы все знаем, никотин, широко известный как никотин, представляет собой алкалоид, обнаруженный в растениях семейства пасленовых (Solanum spp.) и ключевой компонент табака. Его химическая формула — C₁₀H₁₄N₂. Это неприятная, горькая, бесцветная и прозрачная маслянистая жидкость. Природный никотин содержит четыре нитрозамина, уникальных для табака: NAT-нитрозонеаникотин, NNN-нитрозоннорникотин, NAB-нитрозонеанабазин и NNK-нитрозометилпиридилбутанон. Синтетический никотин — это новый тип никотиновой технологии. Он не содержит табака и не требует экстракции из табачных листьев, стеблей или отходов. Его производят посредством многоэтапного направленного процесса синтеза, основанного на принципах органического и фармацевтического синтеза, с использованием соответствующих химических реагентов в качестве исходных материалов в определенных реакционных условиях. Этот синтетический никотин сводит к минимуму вредные примеси, достигая высокой чистоты и высокого содержания. Кроме того, он не содержит четырех нитрозаминов, содержащихся в никотине.
Таким образом, чистый синтетический никотиновый продукт не должен обнаруживать эти четыре нитрозамина.
Во-вторых, определите, левовращающий это или рацемический синтетический никотин.
Мы знаем, что синтетический никотин и природный никотин идентичны по молекулярной структуре. Однако бренды могут выбирать синтетический никотин по таким соображениям, как примеси и чистота, вкус и индустриализация. Однако возникает вопрос: даже при одном и том же процессе синтеза разные пути синтеза и условия реакции могут давать разные синтетические продукты. Как нам следует выбирать? Чтобы ответить на этот вопрос, нам сначала нужно понять некоторые понятия: хиральность, оптические изомеры, рацематы и L-изомеры.
1. Хиральность. Термин хиральность очень распространен в области химии и медицины. Хиральная молекула не идентична своему зеркальному изображению. Молекулярная хиральность обычно обусловлена асимметричным углеродом, в котором четыре группы углерода различны. Обычно они обозначаются (RS) и (DL).
2. Оптическая изомерия. Хиральный объект и его зеркальное изображение называются энантиомерами (по-гречески «относительная/противоположная форма»); в отношении молекулярных концепций их также называют энантиомерами. Оптическая изомерия — это тип энантиомерии, явление, при котором две или более молекулы демонстрируют разные оптические вращения из-за различий в конфигурации.
Энантиомеры имеют одинаковые оптические вращения, но противоположные направления, а их физические и химические свойства очень похожи. Например, в молочной кислоте один энантиомер вращает плоско-поляризованный свет вправо, что называется правовращающим (+) изомером; другой энантиомер вращает плоско--поляризованный свет влево и называется левовращающим (-) изомером. Оба энантиомера вращаются под одинаковым углом.